Tegund prófunar á fæðingu sem getur greint ákveðnar aðstæður.
Fósturskemmdir, sem oft eru styttir af amnio, er greiningartruflanir sem venjulega eru gerðar á milli 15 til 20 vikna meðgöngu. Þessi aðferð felur í sér að fjarlægja lítið magn af fósturlátandi vökva (vökvi sem nær í fóstur) í legi. Fósturvökvinn getur verið prófaður til að ákvarða hvort fóstrið hefur ákveðnar tegundir af litningagalla.
Hvað gerist meðan á ónæmissviptingu stendur?
Í amniocentesis er ómskoðun notað til að sjá barnið.
Þá er mjög þunnur nál settur inn í neðri kvið og lítið magn (um það bil einum eyri) fóstursvökva er fjarlægt.
Fæðingarvökvi inniheldur fósturhúðfrumur sem hafa sloughed burt og eru fljótandi í fósturvísum. Þessar húðfrumur eru teknar á rannsóknarstofu og karyotype próf er framkvæmt til að gefa mynd af litningabreytingum barnsins. Einnig er hægt að framkvæma Fluorescence in situ hybridization (FISH) prófun.
Hvað er prófun á amniocentesis fyrir?
Almennt er prófun á amniocentesis fyrir þremur hlutum:
- litabreytingar frá litningi, svo sem Downs heilkenni
- taugabreytingar, svo sem spina bifida og anencephaly
- erfðafræðilegir sjúkdómar eins og blöðruhálskirtill, blóðleysi í sigðkorn og Tay-Sachs sjúkdómur
Bæði FISH prófanir og karyotyping greina beint litabreytingar fóstursins til að ákvarða hvort fóstrið hefur Downs heilkenni eða annað trisomy eða ekki. Down heilkenni, einnig kallað trisomy 21, er algengasta litningabreytingin og stafar af því að hafa aukafrit af litningi 21.
FISH prófun gefur þér ekki heildar mynd af litningum litsins, en það getur gefið þér fljótlegt svar um trisomies. Niðurstöður úr FISH próf eru almennt tiltækar innan 1 til 2 daga. Karyotype tekur lengri tíma (tvær til þrjár vikur) en gefur þér allar upplýsingar um litningabreytingar barnsins.
Fæðingartruflanir prófa einnig fyrir aðrar afbrigðilegu litningabreytingar, þ.mt trisomy 18 og trisomy 13. Prófun greinir yfir 99 prósent af öllum frávikum litninga. Í samlagning, prófanir á fósturskemmdum á opnum taugakerfisgöllum, svo sem spina bifida og anencephaly, með því að mæla prótein sem kallast alfa-fetóprótein (AFP), sem greinir 96 prósent af öllum opnum taugakerfisgöllum.
Þar að auki getur hvorki amniocentesis né chorionic villi sampling (CVS) prófað fyrir öll fæðingargalla. Þannig að þó að eðlilegar niðurstöður af fósturlát séu áreiðanleg, ábyrgist þau ekki að barnið þitt sé heilbrigt.
Ef þú hefur áhyggjur af ákveðnum erfðasjúkdómum gætirðu viljað láta lækninn eða erfðafræðilega ráðgjafa vita ef prófanir á fæðingu eru fyrir hendi.
Að fá amniocentesis
Flestar konur eru hissa á því hversu sársaukalaus fósturlát er. Þó að sumar konur hafi óþægilegt þrýsting eða krampa tilfinningu meðan á aðgerðinni stendur, finnst flestir engin sársauki. Aðferðin er almennt fljótleg og ómskoðun er notuð í gegnum málsmeðferðina til að fylgjast með stöðu barnsins og ganga úr skugga um að nálin snerti ekki barnið.
Þegar þú færð niðurstöður fæðingarvökva þinnar ættir þú að ræða við lækninn eða erfðafræðilega sérfræðinginn um hvað árangur þinn þýðir.
Mikilvægt er að fá nákvæmar, uppfærðar upplýsingar um greiningu sem þú færð frá fæðingu.
Hvernig er ónæmissjúkdómur frábrugðin Chorionic Villi Sampling (CVS)?
Bæði amniocentesis og chorionic villi sýnatöku eru greining á fæðingarprófum og þú þarft aðeins að hafa eitt af þessum aðferðum á meðgöngu. Þó að báðar prófanirnar gefi þér upplýsingar um litningabreytingar barnsins, þá eru nokkur mikilvæg munur á verklagsreglum.
Ónæmissjúkdómur er frábrugðin kórínsýru sýnatöku (CVS) á tvo vegu:
- Tímasetning - Fósturskemmdir eru gerðar seinna á meðgöngu á öðrum þriðjungi meðgöngu. Það er venjulega gert á milli 15 til 20 vikna meðgöngu. CVS próf, hins vegar, er gerð á fyrsta þriðjungi meðgöngu, á milli 10 til 13 vikna meðgöngu.
- Niðurstöður fengnar - Bæði amniocentesis og chorionic villi sýnatöku mun gefa þér mynd af fóstur litningum sem mun greina Down heilkenni með meiri en 99 prósent nákvæmni. Hins vegar, með fæðingu, er einnig efni sem kallast alfa-fetóprótein (AFP) mæld. Magn AFP í fósturlátinu getur hjálpað til við að ákvarða hvort fóstrið hefur galla í taugakerfi eins og spina bifida eða anencephaly.
Í mörg ár var talið að fósturlát hafi minni hættu á fósturlát miðað við CVS. Hins vegar er nú vitað að hættan á fósturláti vegna þessara aðgerða er svipuð og um það bil 1/300 til 1/500, þegar það er gert af einhverjum sem hefur reynslu af báðum aðferðum.
> Heimildir:
> American College of Obstetricians og Kvensjúkdómar (ACOG). (September 2015). Greiningartruflanir vegna fæðingargalla.