Leiðir til að taka þátt
Þar til barnið þitt er nógu gamalt til að talsmaður fatlaðra, er það þitt ábyrga að gera það sem þú getur til að gera heiminn vinsælari fyrir fólk með sérþarfir , nú og þegar barnið þitt verður fullorðinn. Það eru hlutir sem þú getur gert núna, í skólanum þínum eða samfélagi, með pennanum þínum eða pocketbook þínum, sem getur valdið því að sýnileiki, rannsóknir og réttindi fyrir börnin okkar eiga sér stað.
1 -
Skráðu þig hjá PFSMóðirin þín er frábær leið til að byrja að berjast fyrir þörfum barnsins og annarra barna með sérstakar þarfir. Einu sinni í mánuði og með tækifæri sjálfboðaliða á milli geturðu gert það ljóst að börn með fötlun eru með fólk sem mun standa upp fyrir þá og taka þátt og þú getur tryggt þér að þarfir þínar og árangur eru hluti af hvaða skólahugmyndum sem er.
2 -
Skrifaðu bréfÍ mörgum samfélögum eru umræður um samfélagsleg umræða rædd með ástríðu í bréfum í ritstjórnarhluta staðartímans. Raddir eru stundum sannfærandi, stundum strident, en þeir setja tóninn og efni fyrir samfélagssamtal. Gakktu úr skugga um að áhyggjur fjölskyldna eins og þinn eru innifalin. Hvort sem það er áminningargrein um að þú ert ósammála eða framkvæma vandamál eða jákvæðar sögur, hefur þú vald til að hækka upplýsingar barna með sérþarfir án þess að fara alltaf úr tölvunni þinni.
3 -
Fara á fundi í samfélaginuFundir skólastjórnar og borgarstjórnar eru venjulega opin almenningi og svo leiðinlegt að almenningur vildi frekar gera allt en að fara. Enn, ef það er stórt mál að ræða sem hefur áhrif á barnið þitt skaltu fara og láta rödd þína heyrast. Safnaðu öðrum foreldrum sem börn hafa svipaða þarfir. Það er hræðilegt að finna að þú verður að vera squeaky hjól til að fá fitu, en staðbundnar stjórnmálamenn, einkum virðast svara kjósandi raddir sem eru mest í eyrum þeirra. Vertu svona rödd.
4 -
Hlaupa fyrir staðbundið skrifstofuAuðvitað er besta leiðin til að auka hljóðstyrk raddans að verða einn af þeim sem taka ákvarðanir. Fjölskyldur barna með sérþarfir eða í sérkennslu geta verið undirrepresented í þessum hópum einfaldlega vegna þess að kröfurnar um umhyggju og baráttu fyrir börnin okkar eru tafarlaus og einföld. En það skilur áhyggjur okkar út frá því sem meira er að segja og gerir samfélögin kleift að sjást yfir þörfum okkar. Að hafa sterka foreldraforseta í valdastöðum mun ekki strax breyta stefnu, en það mun tryggja að allir í bænum þekki einhvern með sérkenndu barni.
5 -
Byrjaðu staðbundin fyrirmælihópurEf tenging við núverandi orkustöðvar er ekki hagnýt eða viðeigandi fyrir þig, byrjaðu þína eigin. Tengja við aðra foreldra með börn í sérkennslu eða með fötlun svipað og þitt og hýsa samkomu. Að tala við aðra foreldra um þarfir þeirra og áhyggjur geta hjálpað þér að þróa áætlun um aðgerðir og vinna saman að því að ná þessum markmiðum mun hjálpa þér að ná athygli. Þú getur byrjað formlega hóp með hjálp foreldra þinnar fyrirlestra miðstöð, eða halda hlutum óformlega. Hins vegar er styrkur í tölum.
6 -
Skráðu þig í hópi þjóðernisráðherraMargir fötlun hefur innlend eða jafnvel alþjóðleg samtök sem vinna sérstaklega að því að auka stuðning, fjármagna rannsóknir og gera lög sem gagnast börnum og fjölskyldum með sérþarfir. Mín lista yfir auðlindir vegna ýmissa fötlunar getur leitt þig til þess sem er rétt fyrir þig, eða leita á internetinu með nafni greiningarinnar til að finna hver er að vinna fyrir þig. Taka þátt í þessum samtökum og hjálpa þeim með peningana þína og tíma. Þeir pakka bolla miðað við stærð og sýnileika og þú getur verið hluti af því. Þú getur líka oft fundið eða myndað staðbundna hópa undir umsjón þeirra.
7 -
Skrifaðu bloggÞað virðist sem ekki mikið af hlutum, að skrifa sögu fjölskyldunnar í punktum og senda það fyrir þá sem hrasa á því að sjá. En það eru hræðilegu mörg öflug foreldraverkefni þarna úti, og saman mynda þau blómleg, náinn og áhrifamikill mynd af því sem líður með og elskar barn með fötlun. Það er reynsla sem hefur verið líkklæði í þögn og leynd í fortíðinni og þetta nýja tækifæri til félagslegrar tjáningar er eitt sem við ættum að grípa til og nýta.