Beyond Samúð
Sérhver foreldri skilið inneign þegar þeir vinna hörðum höndum fyrir börnin sín. Sérhver foreldri þarf hjálp núna og þá. Sérhver foreldri þarf tíma fyrir hann eða sjálfan sig.
Svo hvað gerir foreldrar sérþarfir krakka svo ... sérstakt? Hvað þurfa þau að aðrir foreldrar ekki? Hvernig getur fólkið í lífi sínu hjálpað foreldrum sérþarfa til að fá það sem þeir þurfa?
11 hlutir Sérþarfir foreldrar þurfa
Hér er hluti listi sem kann að vera kunnuglegt hjá mæðrum og dadsum sem takast á við upplifanir lífsins með barni sem af einhverjum ástæðum er talinn vera "sérstakur". Þó að þetta séu 11 topparnir, þá eru þær ekki í sérstökum reglum.
1. Tími
Milli PTO fundi og vinnutíma, það getur verið erfitt fyrir foreldra að finna "mig" tíma. Stækka það 10 sinnum fyrir foreldra barna með sérþarfir sem verða einnig að bæta við IEP fundum, meðferðartímum og mörgum heimsóknum læknis í blandaðan. Bættu við áskorunum eins og akstri 50 mílur til að komast í eina tannlækninn sem mun vinna með barninu þínu, aðeins til að læra að þú þarft að koma aftur í næstu viku til að fylla hola ... og þá keyra 60 mílur í aðra áttina vegna þess að Krakkinn þinn vill taka ballett og það er sérstakar þarfir ballettklúbbur á hinum megin við sýslu. Og við skulum ekki byrja á réttum tíma fyrir sjálfan þig, maka þinn, önnur börn, fjölskyldan þín.
2. Orka
Ekki aðeins er það tímafrekt að vera sérþarfir foreldri, það er þreytandi. Bættu við allri orku sem þarf til að hækka dæmigerð barn og bættu síðan við klukkutíma á dag til að keyra út úr bænum, fylla út pappírsvinnu, gera fleiri rannsóknir, stjórna meltingartímum barnsins, elda sérstök matvæli fyrir barnið þitt vegna ofnæmi, óþol , eða brjósti vandamál.
Það bætir allt að mjög fáum klukkustundum milli blaðanna.
3. Peningar
Tveir foreldrar sem starfa í fullu starfi ættu að vera fær um að vinna sér inn nóg fyrir fjölskylduna til að lifa þægilega. En þegar þú ert foreldri barns með sérþarfir aukast kostnaðurinn. Sérstök búnaður, lyf, læknar, auka gas-það bætir allt.
Og mörg mæður með börn með sérþarfir koma í veg fyrir að vinna vinnustundir sínar til að vera í boði fyrir barnið sitt og dregur þannig úr tekjum þeirra þegar þeir þurfa það mest.
4. Venjuleg vináttu
Þegar þú ert foreldri barns með sérstökum þörfum virðist það vera að allir samskipti utan vinnu feli í sér ákveðna þætti foreldra með sérþarfir. Jafnvel félagslegar samkomur þínar loka þar með að mestu leyti foreldrar annarra barna með sérþarfir, með samtal áherslu á "besta lækninn fyrir x" eða "hversu rotta auðlindarskólakennari er." En eins og allir aðrir, eiga foreldrar krakka með sérþarfir löngun til venjulegs manna sambands. Bjór með vinum. A baseball leik. Tími til að sparka aftur með vinum og fjölskyldu án tilvísunar við orðið "sérstakt".
5. Sitter fyrir Date Night
Foreldrar dæmigerðra barna ráða sæta og fara út fyrir kvöldið. Fyrir foreldra barna með sérstökum þörfum, er það ekki alltaf auðvelt. Sumar sérþarfir þurfa sitters með sérstökum hæfileika sem geta verið allt frá læknisfræðilegri þjálfun til þekkingar á einhverfu. Ekki aðeins eru slíkir siðar erfitt að finna, en (að sjálfsögðu) ákæra þeir tvöfalt eða þrefalt gengi.
6. Áreiðanleiki
Ef barnið þitt hefur sérstakar þarfir, líkurnar eru á að þú hafir eytt óraunhæft magn af tímanum um hvort þú orsakir einhvern veginn vandamál hennar, hvort sem þú hefur valið réttan lækninga- eða lækningamöguleika, hvort sem þú ert að gera nóg (eða of mikið) til að bæta möguleika hennar í lífinu.
Þótt enginn geti sagt þér hvað framtíðin muni koma, þurfa flestir sérþarfir foreldrar að hlusta á eyra og jákvætt svar þegar þeir eru kvíðaðir um eigin val og hvað framtíðin mun leiða til.
7. Staður í loki
Maki þinn hefur heyrt það allt 50 sinnum. Foreldrar þínir hafa annaðhvort heyrt það eða ekki sama. Vinir þínir hafa ekki áhuga á að heyra um nýjustu pirrandi IEP fundinn þinn, né eru samstarfsmenn þínir. Þú getur ekki ventað við börnin þín. Svo hver er eftir? Með því að halda því fram, geta foreldrar sérþarfa krakka aðeins gert það verra en hvað eru valkostir þeirra?
8. Æfing
Þetta kann að hljóma eins og minniháttar mál, en fyrir marga foreldra barna með sérstökum þörfum, eru það einfaldlega ekki nóg af klukkustundum í dag fyrir æfingu.
Æfingin er, fyrir marga, risastórt álag. Það getur líka verið tækifæri til að félaga með vinum. Rétt eins og mikilvægt er að skortur á hreyfingu getur leitt til alvarlegra heilsufarslegra mála.
9. Fjölskylda og vinir með vísbendingu
Það er ótrúlegt hversu oft fjölskylda og vinir verða vel áhyggjufullir og áhyggjufullir þegar þeir verða fyrir börn með jafnvel vægar sérþarfir. Óákveðinn barni vill ekki spila snerta fótbolta, eða barn með skynjunaráskoranir leggur hendurnar á eyru sína og allir í herberginu virðast svara með dómgreindum óvart. Þó að barnið sjálft megi ekki vera meðvituð um uppvaknar augabrúnir og skiptast á augum, þá eru foreldrar vissulega. Og á meðan erfitt er að takast á við dóma frá ókunnugum, er það miklu erfiðara að láta dóma loka vini rúlla aftan á þér.
10. Upplýsingar
Skólar, læknar, sjúkraþjálfarar og stofnanir eru öll búnir að hjálpa fjölskyldum að styðja börnin sín við sérstakar þarfir. Afhverju er það þess vegna að enginn þessara aðila virðist hafa áhuga á að í raun segja fjölskyldum hvað er í boði, hvað þeir eiga rétt á og hvernig á að fá það sem þeir þurfa?
Flestir foreldrar með sérstökum þörfum barna munu segja þér að þú þurfir nú þegar að þekkja sérþarfirétti, skilja ins og útspil valkosta og stefnu stofnunarinnar og fá fulla þekkingu á öllum tiltækum meðferðum áður en þú færir fætur á skipulagssamkomu fyrir barnið sitt. Oft vita foreldrar meira en svokölluðu sérfræðingar þegar þeir ganga í dyrnar, sem þýðir að mamma og pabbi hafa jafngildi nokkurra ára háskólanáms vegna seintra næturna fyrir framan tölvuna.
11. A þjálfari
Ekkert af okkur fer í gegnum lífið meira en einu sinni, þannig að við erum öll nýliðar þegar það kemur að því að foreldra sé áberandi. En það eru menn sem gera starfsgrein úr því að hjálpa foreldrum barna með sérþarfir til að sigla valkosti og gildra. Flestir foreldrar myndu vera ánægðir með hjálp slíkrar þjálfara sem gæti sagt þeim að "biðja um þetta, ekki það" eða "fylla út þetta eyðublað og þú munt hafa aðgang að betri þjónustu fyrir barnið þitt."
Hvernig á að hjálpa foreldri barns með sérstakar þarfir
Ef þú ert vinur, systkini, mamma eða pabbi foreldris barns með sérþarfir gætir þú verið að velta fyrir þér hvað "Hvað get ég gert til að hjálpa?" Góðu fréttirnar eru, það eru margar leiðir sem þú getur skipt máli án þess að breyta lífi þínu eða yfirþyrmandi sjálfan þig og fjölskyldu þína. Hér eru nokkrar tillögur:
Bjóða til barnapössun. Ef það er innan þæginda og getu svæðisins skaltu gefa vinum þínum hlé með því að leita eftir sérþarfir barninu í klukkutíma, kvöld eða jafnvel helgi. Þetta er kallað frest umönnun, og það er ótrúlega gjöf.
Pick upp flipann. Lán eru líklega slæm hugmynd af mörgum ástæðum en þegar þú getur það er frábært að taka upp flipann í hádegismat, bjór eða jafnvel kvöldmat.
Gefðu systkini sérstaka meðferð. Mörg börn með sérþarfir þurfa yfirleitt að þróa börn sem þurfa einnig athygli. Þegar þú getur, skaltu íhuga að taka systkini sérþarfa barns út fyrir skemmtun eða jafnvel fá þá til íþróttaviðburða og að jafna þau. Það er frábær leið til að byggja upp samband á meðan að gefa mamma og pabba smá tíma til sín.
Fáðu vísbendingu. Ekki vera þessi systir, frændi eða foreldri sem starfar eingöngu á barn með sérþarfir og undur hvernig á að taka þátt í þeim. Í stað þess að lesa bók, horfa á myndskeið, sækja námskeið eða spyrja spurninga þannig að þú getir hoppa rétt við atburði fjölskyldunnar.
Hlustaðu . Það mun ekki kosta þig nikkel að vera hlustandi eyra og öxl að gráta á.
Göngutúr . Gefðu foreldri sérþarfir barn tækifæri til að komast út í ferskt loft og fá smá æfingu með vini eða ástvini.
Vertu stutt og jákvæð. Það er allt of auðvelt að komast í neikvætt viðræður þegar um er að ræða barn með sérþarfir. Í stað þess að örva niður, þó skaltu gera þitt besta til að leggja áherslu á hið jákvæða. Segðu vini þínum eða ástvini að þeir eru að gera gott starf og benda á nokkrar af mjög raunverulegum jákvæðum niðurstöðum sem þeir eru næstum vissulega að sjá.
Forðastu samúð. Þó að það sé stundum erfitt að ímynda sér áskoranir um sérþarfir foreldra, hjálpar samúð ekki. Reyndar, samúð getur styrkt gremju og tilfinningar einangrun. Forðastu það.
Settu dæmi fyrir þátttöku. Sýnið öðrum hvernig þátttaka er gert með því að finna leiðir til að fela sérþarfir barnsins í venjulegri starfsemi. Ef þú þarft að mæta áskorunum. Til dæmis, ef barnið með sérþarfir er í erfiðan tíma að klifra upp í skyggnu, gefðu henni hendi. Ef hún getur ekki dælað sveiflu, gefðu henni ýta. Ef hún skilur ekki réttarreglur leiksins, einfaldaðu leikinn. Það er ekki eins erfitt og það lítur út!
> Heimildir:
> Diament, Michelle. Autism mamma hefur streitu svipað og berjast gegn hermönnum. DisabilityScoop, 10. nóvember 2009.
> Minnes, P., Perry, A., & Weiss, JA (2015). Forspárir um neyð og vellíðan hjá foreldrum ungs barna með þroskaþroska og fötlun: mikilvægi foreldraupplifunar. Journal of Intellectual Disability Research , 59 (6), 551-560.
> Peer, JW, & Hillman, SB (2014). Streita og viðnám fyrir foreldra barna með vitsmunalegum og þroskaöskunum: Yfirlit yfir lykilatriði og tilmæli fyrir sérfræðingar. Journal of Policy and Practice in Intellectual Disabilities , 11 (2), 92-98.