RhoGAM er sérstakt vörumerki af Rh-ónæmiskerfinu. Þetta lyf er stungulyf gefið til kvenna sem eru Rh-neikvæðir (blóðið þitt er O-neikvætt, neikvætt eða svo framvegis) sem fæða eða upplifa meðgöngu. RhoGAM er ekki eina tegundin af Rh-ónæmiskerbulín á markaðnum, en það var fyrst þróað og hugtakið varð almennt notað til að vísa til Rh-ónæmiskerbulbíns, það sama og fólk notar vörumerkið Kleenex til að vísa til allra gerða af vefjum.
Rh-ónæmiskerbulín hindrar líkama konu að mynda mótefni gegn Rh-þáttur ef blóðgildi barnsins er Rh jákvætt. Ef líkaminn myndar þessar mótefni geta framtíðarvandamál fylgst með. Sensitization eftir fósturláti er sjaldgæft en flestir læknar kjósa að skjóta konum með Rh-neikvæða blóðgerð sem varúðarráðstöfun.
Rh-ónæmisglóbúlínið er blóðafurð og hefur litla hættu á að senda vírusa í gegnum blóðið, en í flestum tilfellum vega þyngra en áhættan. Aukaverkanir sem stafa af RhoGAM eru sjaldgæfar; Hins vegar munu flestir læknar halda konum til athugunar í um 20 mínútur eftir inndælinguna.
Aðrar skilmálar fyrir RhoGAM
RhoGAM er einnig nefnt Rhig og vörumerki, svo sem MICRhoGam, WinRho-D og BayRho-D.
Aðgerðir Rho (D) Immunoglobulin
Þegar Rh-neikvæð kona fæðir barn með Rh-jákvætt blóð eða miscarries barn með Rh-jákvætt blóð getur eitthvað blóð frá barninu lekið inn í móðurkerfið meðan á fæðingu stendur.
Mundu að afhendingu er meðal annars blóðug ferli. Þessi útsetning blóð getur valdið því að móðirin skapi mótefni gegn Rh-jákvæðu blóði. Ef um er að ræða komandi meðgöngu ætti barnið að vera Rh jákvætt, mótefni í líkama móðurinnar geta síðan ráðist á barnið sem leiðir til ástands sem kallast hemolytic sjúkdómur nýburans.
Hemolytic sjúkdómur af nýfæddum
Hemolytic sjúkdómur á nýburanum er einnig kallaður blóðflagnafóstur. Ungbörn sem fædd eru með þessu ástandi geta birst í ýmsum ríkjum frá eðlilegum til alvarlega veikum. Þetta ástand kemur almennt fram sem gula eða gulnun á húð, augum og tungu, sem kemur fram vegna niðurbrot rauðra blóðkorna og uppsöfnun á bilirúbíni með aukaafurðum. Hemolytic sjúkdómur hjá nýburanum getur einnig valdið hjartaáfalli og dauða nýfætt barnsins.
Hemolytic sjúkdómur hjá nýburanum má greina annaðhvort í fóstrið eða hjá barninu með því að nota rannsóknarstofur. Sérstaklega, til að greina fóstrið verður að framkvæma slímhúð. Cordocentesis er innrásarpróf þar sem blóð er dregið úr naflastrindinni í naflastrenginn sem tengist fylgju. Hemolytic sjúkdómur nýburans er greindur hjá nýburum með blóðprófum.
Valdar heimildir
Steele P. Sjúkdómar barna og barnæsku. Í: Laposata M. eds. Rannsóknarstofa: Greining sjúkdóms í klínískum rannsóknarstofu . New York, NY: McGraw-Hill; 2014.