Nafngreindur fyrir latneskan orð fyrir "í glasi" vísar í frjóvgun til þess að fósturvísa er þunguð utan líkamans, sem er kallað "í viro" á latínu. Það eru yfir 6,5 milljónir barna sem hafa verið fæddir með þessari tækni, nóg til að segja að IVF sé algengt og almennt þrátt fyrir að vera umdeild og í sumum tilfellum ólöglegt starf.
Nýtt form IVF hefur hins vegar verið þróað sem gefur vísindamönnum getu til að búa til eitt fósturvísa úr þremur mismunandi DNA uppsprettum. Ferlið er kallað prjónað flytja og eins og hefðbundin IVF, er það einnig umdeild æfing.
Hvernig kjarni flytja virkar
Venjulega hefur IVF unnið með því að nota einföld vísindi: eitt egg og ein sæði sýni. Donor egg, gjafa sæði, eða jafnvel surrogate hefur þýtt að á meðan nákvæmlega líffræðileg tengsl við loka fjölskylduna geta verið flóknar, er raunverulegt ferli IVF ekki: vísindamenn taka eitt egg og frjóvga það með því að setja eina sæði.
Frumkornaflutningur gefur hins vegar vísindamenn möguleika á að búa til eitt fósturvísa úr þremur mismunandi DNA uppsprettum. Ferlið var þróað til að hjálpa foreldrum sem hafa hvatberðarsjúkdóm eða galla í DNA þeirra, þroska heilbrigt barn sem einnig er líffræðilega tengt þeim. Þessi tegund af IVF hefur oft verið kallaður "þrír foreldri IVF."
Í meginatriðum, vísindamenn "skipta út" gallaða strandar eða þræðir DNA fyrir heilbrigðara DNA. Gallað DNA móður verður skipt út með DNA heilbrigt gjafa, sem gerir eggið blöndu af þeim tveimur og síðan er sæðið notað til að frjóvga eggið.
Ávinningurinn af þremur foreldrum-IVF
Þrátt fyrir að nákvæmir tölur séu ekki þekktar er áætlað að um það bil 1 af hverjum 400.000 börnum hafi truflun á hvatbera, svo það er tiltölulega sjaldgæft en fyrir þá sem gera þetta getur verið lífshættir.
Fyrir foreldra sem velja þessa aðferð gefur þrír foreldri IVF þeim tækifæri til að vera líffræðilega tengdur við barnið sitt og einnig draga úr hættu á að fara í erfðasjúkdóma.
Áhættan á þremur foreldrum IVF
Þrjár foreldri IVF er umdeild vegna þess að ef fóstrið sem er framleitt er stelpa, þá getur erfðabreytingin farið fram á eigin framtíðar börn, ef hún hefur einhverjar. Ef fósturvísinn er strákur, verður erfðabreytingin ekki framhjá.
Upphaflegar rannsóknir á þriggja foreldra IVF sýndu að það gæti einnig aukið langvarandi líkur á krabbameini og dauða barnsins.
Það hefur einnig verið nokkur áhyggjuefni um siðfræði þriggja foreldra IVF, þar sem lögfræðingar hafa lýst því yfir hvort það myndi láta foreldra freistast til að "hanna" börn sem passa betur í hugsjónir sínar. Einn læknir samanburði ferlið við að búa til erfðabreyttar menn.
Mikið af deilunni snýst um persónulega ákvörðun þína. Ef þriggja foreldra IVF verður útbreiddur, þá þyrfti það þér og maka þínum að fá menntun, ræða möguleika þína og vega kostir og gallar.
Fyrstu þrír foreldrar barnsins
Fyrsti þrír foreldri barnstúlkan hefur verið fædd til móður og föður í Úkraínu með því að nota pronuclear flytja.
CNN tilkynnti að í Úkraínu, þótt læknar séu meðvitaðir um hugsanlega áhættu og siðferðilega sjónarmið að hafa barnabarn sem fæddur er með breytt DNA, þá eru engar sérstakar reglur sem banna málsmeðferð heldur. Í þessu tilfelli var karlkyns fósturvísinn sem hann fékk var bara ekki nógu heilbrigt, svo var ákveðið að halda áfram með IVF flutninginn með kvenfóstri.
Ástæðan fyrir því að barnstúlkan hefur fengið svo mikla athygli er að í þessu ástandi hafði móðir barnsins ekki vitað um hvatberaþörf sem myndi leiða til þess að þessi aðferð væri nauðsynleg. Þess í stað gat eiginkonur móðurinnar ekki verið notaðir á eigin spýtur, og hún bað um að DNA hennar yrði sett í egggjafa, svo að hún gæti verið líffræðilega tengd barninu.
Aðrir þriggja foreldra börn hafa verið fæddir með mismunandi gerðum af blönduðu DNA-tækni, en Bandaríkin hafa nokkuð strangar reglur um notkun málsins þar til læknar geta samið um siðferðisfræði hennar.
Dæmi um þessa fjölskyldu opnar hins vegar gólfið í nýjan spurningu fyrir framan IVF tækni: Ætti foreldrar að blanda eigin DNA í gjafaegg, jafnvel þótt engin læknisfræðileg ástæða sé til. Það er áhugaverð spurning og einn sem vísindi verða að reyna að svara fljótt.
> Heimildir:
Amato, P., Tachibana, M., Sparman, M., & Mitalipov, S. (2014). Þrjár foreldrar IVF: Genskipting til að koma í veg fyrir erfðabundna kynhvötsjúkdóma. Frjósemi og dauðhreinsun , 101 (1), 31-35.