Magnesíumsúlfat, eða maga til skamms, hefur verið notað á meðgöngu í meira en 60 ár. Mag var upphaflega notað eingöngu til að koma í veg fyrir krampa vegna versnunar preeclampsia , og það er enn notað af þeirri ástæðu. Í nútímanum er einnig magnesíum súlfat notað til að hægja á eða stöðva föstu vinnu og koma í veg fyrir meiðsli heilans.
Þrátt fyrir að innrennsli í magni geti haft mikið af ávinningi fyrir mamma og börn, þá eru þau ekki skemmtileg.
Mamma kvarta oft um aukaverkanir maga og líkar ekki við það sem þarf að gefa í gegnum IV, á sjúkrahúsinu. Við skulum líta meira á kosti og aukaverkanir þessa mjög algengra lyfja í vinnu og fæðingu.
Notkun magnesíumsúlfats hjá þunguðum konum
Magnesíumsúlfat er almennt notað á fæðingargólfum og af góðri ástæðu. Það er vel rannsakað lyf, svo læknar vita mjög vel hvernig það hefur áhrif á mamma og börn. Það er einnig gagnlegt lyf og hægt er að nota fyrir þessar þrjár aðalástæður:
- Leyfa tíma til að gefa sterum: Magnesíumsúlfat er tocolytic sem hefur verið notað til að hægja eða stöðva ótímabært vinnuafl. Rannsóknir sýna að mag, eins og önnur ofsóknarlyf, virkar ekki mjög vel til að koma í veg fyrir fötlunarfæðingu en það getur hjálpað að stytta vinnu í stuttan tíma. Læknar geta meðhöndlað fæðingu með 48 klukkustundum maga og vonast til að kaupa næga tíma til að ljúka námskeiðum sterum til að hjálpa lungum barnsins að þróast.
- Koma í veg fyrir krampa úr eclampsia: Preeclampsia er algeng fylgikvilli meðgöngu sem veldur háum blóðþrýstingi og próteini í þvagi. Ef meðferð er ekki meðhöndluð getur preeclampsia þróast í eclampsia, flogaveiki. Eina lækningin fyrir preeclampsia og eclampsia er fæðing barnsins, en magnesíumsúlfat getur hjálpað til við að koma í veg fyrir krampa hjá konum með alvarlega blóðfrumnafæð.
- Vernda heila föður barnsins : Forfarnar börn , sérstaklega þau sem fædd eru fyrir um 32 vikna meðgöngu, eru með óþroskaðar gáfur við fæðingu. Þegar þau vaxa eru þeir í hættu á heilalömun, truflun sem hefur áhrif á hreyfingu og upplýsingaöflun. Skammtíma (24 klst. Eða minna) innrennsli af magnesíumsúlfati hefur verið sýnt fram á að vernda heila barnsins með því að minnka tíðni heilalömun.
Aukaverkanir
Þó að magnesíumsúlfat innrennsli sem standa í eina viku eða minna teljast óhætt fyrir mamma og börn, þá eru þau ekki alltaf skemmtileg. Mag hefur fjölda aukaverkana sem eru ekki hættuleg en geta verið mjög óþægilegt.
Hjá mamma geta aukaverkanir af magnesíumsúlfati verið:
- Spola eða heitur blikkar
- Þreyta og svefnhöfgi
- Ógleði og uppköst
- Sundl
- Óskýr sjón
- Vöðvaslappleiki
Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur öndunarbæling komið fram. Þetta má snúa við innrennsli kalsíums og er algengara hjá konum með nýrnavandamál.
Magnesíumsúlfat fer yfir á barnið og börn geta verið fædd með aukaverkunum frá maga. Low Apgar skorar og léleg vöðvaspennur við fæðingu eru algengustu aukaverkanir maga hjá börnum. Þessar aukaverkanir eru yfirleitt liðnar á dag eða svo og valda ekki langtímavandamálum.
Þungaðar konur ættu ekki að fá maga lengur en 5 til 7 daga, þar sem langtímameðferð getur valdið lágt kalsíum í beinum barnsins.
Heimildir:
American College of Obstetricians og Kvensjúkdómar. "Magnesíumsúlfatnotkun í fósturþroska." Sept. 2013. http://www.acog.org/Resources_And_Publications/Committee_Opinions/Committee_on_Obstetric_Practice/Magnesium_Sulfate_Use_in_Obstetrics
Merrill, L., "Magnesíumsúlfati meðan búist er við Preterm fæðingu fyrir ungabörn. Feb-Mar 2013. Hjúkrun fyrir heilsu kvenna. 17; 42-51.
Riaz, M., Porat, R., Brodsky, NL, Hurt, H. "Áhrif móður magnesíumsúlfatmeðferðar á nýburum: Framsækin samanburðarrannsókn." Nóv-desember 1998. Tímarit í frjósemi 18 (6 Pt 1): 449-54.
Smith, J., Lowe, R., Fullerton, J., Currie, S., Harris, L., og Felker-Kantor, E. "Heildstæð endurskoðun á aukaverkunum sem tengjast notkun magnesíumsúlfats fyrir for- eclampsia og eclampsia Management. " Feb. 2013. BMC Meðganga Fæðing 13:34.
Bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit. "Magnesíumsúlfat: Samskiptatækni um öryggi lyfja - Tilmæli gegn langvarandi notkun í fyrirframvinnu" 30. maí 2013. https://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm354603.htm