Um það bil 4 prósent af pörum með endurteknar miscarriages hafa afbrigðilegu litabreytingar hjá einum eða báðum foreldrum sem geta endurtekið við komandi meðgöngu, svo að sumir læknar benda foreldra karyotype prófum sem hluta af rannsókn á orsökinni.
Litningi á litningum veldur meira en helmingi allra miscarriages . Í flestum tilfellum koma vandamálin upp við myndun sæðis eða egg og eru ekki erfðir frá foreldrum, svo líkurnar eru að næsta þungun þín muni ekki hafa sömu niðurstöðu.
Hvað eru Karyotype Tests?
Karyotype próf er ekki alhliða próf fyrir alla þekkta erfðaöskun. Í staðinn metur prófið fjölda og uppbyggingu litninganna.
Mannslíkamlar eiga að hafa 46 litninga (23 pör), þannig að karyotype próf geta greint frávik frá því númeri sem og óeðlilegum myndum í litningi.
Frá fósturláts sjónarhóli mælir læknir með karyotype prófum fyrir væntanlega foreldra til að greina undirliggjandi vandamál eða á vefjum frá meðgöngu til að greina vandamál sem eru í tilteknu barni.
Foreldrar karyotypes og fósturlátsáhættu
Undirliggjandi litningabreytingar hafa aðeins áhrif á mjög lítið fjölda pör með endurteknar miscarriages. Algengasta ástandið í þessum pörum er jafnvægi translocation , sem þýðir að hlutar litninganna eru endurskipulögð.
Karyotype getur einnig leitt í ljós aðrar gerðir af þýðingar eða ástandi sem kallast litningabreytingar.
Hver ætti að hafa prófanirnar?
Sumir, en ekki allir, læknar innihalda foreldra karyotyping sem venja próf fyrir pör sem hafa haft margar misbrestur. Aðrir læknar nota aðeins prófið fyrir pör sem eru með meiri hættu á að fá litningasjúkdóma. Það er algengt að prófa bæði foreldra.
Stór ástæða fyrir því að margir læknar ekki panta foreldra karyotypes reglulega er að jafnvel þótt prófið finni óeðlilegt, þá er það í raun ekkert sem þú getur gert við það vegna þess að flestir pör með óeðlilega karyotypes halda bara áfram að reyna.
Minnkar IVF hættan á fósturláti?
Eina hugsanlega meðhöndlunin í þessum tilvikum er að reyna í frjóvgun í glasi (IVF) með erfðafræðilegri prófun á fósturvísa. En með íhlutun virðist ekki breyta endanlegu niðurstöðum.
IVF getur flýtt ferlinu með því að hafa eðlilega meðgöngu og sumir læknar styðja það með því að nota það, en IVF er einnig prohibitive fyrir marga pör vegna þess að það er:
- ífarandi
- dýrt
- oft ekki tryggð með sjúkratryggingu
Reyndar sýnir rannsóknir að samanborið við pör sem nota IVF, eiga pör sem halda áfram að reyna án inngripa um sömu líkur (um 68 prósent) að lokum fá eðlilega meðgöngu.
Gildi Karyotype Testing
Í ljósi þess að læknar ráðleggja venjulega pör með sannað litningarefni til að halda áfram að reyna að verða þunguð að jafnaði, er gildi foreldra litningagreininga umdeild. Enn, kjósa margir læknar og væntanlegar foreldrar að hafa eins mikið og mögulegt er.
Ef þú ert með prófið og færð óeðlilegar niðurstöður, getur erfðafræðingur ráðlagt að hjálpa þér að reikna út hvar á að fara héðan. Á hinn bóginn, ef niðurstöðurnar eru eðlilegar, muntu vita að það er engin þekkt litningabreyting sem hefur áhrif á líkurnar á árangri meðgöngu.
Heimildir:
Stephenson, Mary D. og Sony Sierra. "Æxlunarskemmdir í endurteknum meðgönguþroska sem tengist foreldraflutningsaðili í litningabreytingum." Human Reproduction 2006 21 (4): 1076-1082.
Sugiura-Ogasawara, Mayumi og Kaoru Suzumori. "Getur erfðafræðileg greining á undanförnum stöðum bætt árangurssveiflur í endurteknum aborters með translocations?" Human Reproduction 2005 20 (12): 3267-3270.
Notkun karyotypes til að spá fyrir um erfðavandamál. University of Utah Genetic Science Learning Center.