Þegar það er góð hugmynd og hvað það getur birt
Algengasta ástæðan fyrir fósturláti er einhverskonar afbrigði afbrigði sem veldur því að meðgöngu sé ekki raunhæfur. Það hljómar ógnvekjandi en í raun eru flestir pör sem hafa gengið í gegnum sársauka slíkrar taps að líkurnar séu háir, þeir munu halda áfram að hugsa aftur og að lokum fá heilbrigt barn. Af þessum sökum ráðleggja læknar venjulega ekki eftirfylgni til að reyna að finna orsök fósturláts í fyrsta sinn, þó að sumir vonandi foreldrar gætu fundið að prófun muni hjálpa þeim að finna lokun.
Litningagreining er líkleg til að vera gagnlegur eftir margar miscarriages. Til þess að gera það verður að safna sýni af vefjum frá fósturláti og greina þær í rannsóknarstofu. Áskorunin, sérstaklega eftir mjög snemmkominn fósturlát, getur verið erfitt að fá fullnægjandi sýni nema kona hafi haft útvíkkun og styttingu (D & C) -aðferð sem felur í sér að fjarlægja öll vef sem ekki fóru í fósturláti. Ef kona byrjar að blæðast í byrjun meðgöngu og finnst viss um að hún sé með fósturlát, getur læknir hennar eða ljósmóðir sagt henni hvernig á að vista vefja til greiningar.
Hvaða litningagreining er hægt að sýna
Byggt á fjölda litninga og uppbyggingu þeirra, getur litningabrottnun staðfesta eða útiloka augljósar afbrigði sem orsök fósturláts. Algengasta litningabreytingin er trisomy. Aðrir fela í sér þríglýseríð , mónósóm, tetraploidý, eða uppbyggingu vansköpunar eins og túlkanir - þar sem venjulega af völdum sporadic frávik í sæði eða eggi, frekar en erfða frá foreldri.
Stundum verða niðurstöður sem sýna eðlilega litningafjölda í barnabarninu aðeins talin afgerandi ef barnið var strákur. Vegna þess að vel yfir helmingur krómósómlega eðlilegra niðurstaðna frá misbrestum er oft kona, telur vísindamenn að það sé algengt að vefjum móðurinnar mengi niðurstöðurnar (þó að vandlega rannsóknaraðferðir geti dregið úr líkum á þessu).
Af kostnaðar- og hagkvæmnisástæðum er ekki hægt að ákvarða hvort niðurstöðurnar komu frá móðurinni eða frá barninu í þessum tilvikum.
Áætlun um framtíðarþungun
Burtséð frá niðurstöðunum, ef þú ert með litningi próf eftir fósturlát þá munt þú líklega hafa spurningar um hvernig á að skipuleggja fyrir framtíðarþungun. Aðstoðandi læknir eða erfðafræðingur ætti að geta svarað spurningum þínum. Og ef niðurstöðurnar þínar leiddu í ljós litabreytingar í litningum eða voru ófullnægjandi og þú heldur áfram að fá fleiri misbrestir gætirðu viljað sjá sérfræðing sem getur prófað þig fyrir aðra orsök vegna fósturlátar.
Ef niðurstöður litrófsprófana þín sýna að óeðlilegt væri að líkurnar væru hæst að það væri handahófi einfalt vandamál. Það þýðir ekki endilega að þú hafir aukna hættu á að hafa barn með það óeðlilegt í framtíðinni. Flestar afbrigði afbrigði afbrigði eru afleiðing af villum í frumuskiptingu sæðis eða eggs, og flestir þeirra munu ekki koma aftur í framtíðarþungun. Undantekningin frá þessari reglu er hvort niðurstöðurnar komi í ljós að barnið átti ójafnvægi, þar sem læknarnir gætu mælt með þér og makinn þinn verði prófaður fyrir ástand sem kallast jafnvægisskipting.
Fyrir pör sem upplifa endurteknar miscarriages og prófanir sýna að þetta er að gerast vegna afbrigðilegra litninga, eru leiðir til að reyna að hafa fullan tíma meðgöngu og heilbrigt barn. Eitt af þessu er aðferð sem kallast erfðafræðileg greining fyrir ígræðslu ásamt in vitro frjóvgun (IVF) . Það er dýrt og yfirleitt ekki tryggt með tryggingum, en það er vissulega þess virði fyrir pör sem vilja djúpt að hafa líffræðileg börn á eigin spýtur.