Vegna þess að móðirin er sá sem er með barn á meðgöngu, eiga mörg grunur um fósturlát að hafa áhrif á þá þætti sem eru fyrir hendi hjá móðurinni. En þar sem litningabreytingar eru leiðandi orsök fósturláts og helmingur litninganna sem koma frá fæðingu, koma frá föðurnum, gætirðu furða hvort eitthvað í sæði gæti verið ástæðan fyrir fósturláti - sérstaklega ef þú hefur fengið margar misbrestur.
Getur vandamál með sæði orsakað misbrestur?
Svarið er kannski. Í fortíðinni hafa vísindamenn lagt áherslu á að eggin séu aðal uppspretta litningasjúkdómsvandamála af ýmsum ástæðum. Ein ástæðan er sú að venjulega er aðeins eitt egg egglos hvert tíðahring, en náttúrulegt val fer fram meðal sæðis fyrir frjóvgun sem fræðilega ætti að leiða til þess að "fittest" sé sú að ná egginu. Að auki hafa erfðafræðilegar rannsóknir á vefjum úr fósturlögum rekið villur í fyrsta stigi meysis móðurinnar (snemma þroska eggsins) sem líklegasta uppspretta óeðlilegra aðstæðna sem valda miscarriages.
En sumar rannsóknir á síðasta áratug benda til þess að þetta gæti ekki alltaf verið raunin. Sum tilfelli af endurteknum miscarriages virðast fela í sér að faðirinn hefur mikla tíðni óeðlilegra litninga í sæði hans. Það eru engar raunverulegar áætlanir fyrir því hversu oft sæði er þáttur í endurteknum miscarriages og litningabreytingar í sæði eru ekki talin vera stór orsök endurtekningartaps, en það virðist vera möguleiki - sérstaklega hjá körlum sem sæði sýndi óeðlilega formgerð eða önnur merki um lítil frjósemi.
Sumir læknar kunna að mæla með að menn gangi undir prófanir á gæðum sæðis þegar engin önnur orsök fyrir endurteknar miscarriages er að finna. Sæði gæði getur stundum, en ekki alltaf, verið bætt við breytingar á lífsstíl eða lyfjum.
First Trimester fósturlát
Um 3 af 4 miscarriages eiga sér stað á fyrsta þriðjungi meðgöngu.
Venjulega, ef kona er með fósturlát á fyrsta þriðjungi ársins, var vandamál með litningabreytingum barnsins. Litningum eru blettir af DNA sem innihalda umrita allar upplýsingar sem þörf er á meðan á þróun stendur.
Með litningavandamálum gerist eitthvað sem er svolítið við getnað og fósturvísa fær röngan litningafjölda (of margir eða of fáir) þannig að það leiðir til fósturláts. Til athugunar, ekki öll börn með röngan fjölda litninga eru misbrestir. Til dæmis, börn með trisomy 21 hafa Downs heilkenni.
Stundum gerist eitthvað sem veldur fósturláti sem hefur ekkert að gera með litningi. Til dæmis, ef vandamál eru með fylgju, eykst hættan á fósturláti. Mundu að barnið þarf fylgju til að fá blóð blóð móðurinnar.
Hér eru nokkrar aðrar orsakir fósturláts á fyrsta þriðjungi:
- reykingar
- offita
- ólögleg fíkniefnaneysla
- notkun áfengis
Second Trimester Fósturlát
Þrátt fyrir að flestar miscarriages eiga sér stað á fyrsta þriðjungi ársins koma miscarriages einnig fram á síðari þriðjungi.
Hér eru nokkrar ástæður fyrir því að fósturlát á sér stað á seinni þriðjungi:
- sykursýki
- nýrnasjúkdómur
- lupus
- hormón vandamál
- sýkingar
- alvarleg matareitrun
- veiklað leghálsi
- fíkniefni
Vinsamlegast athugaðu að þessi atriði eru eingöngu áhættuþættir. Með öðrum orðum munu ekki allir konur með sykursýki upplifa fósturlát.
Að lokum munu margir sem eru með misbrestir aldrei vita nákvæmlega hvers vegna þeir áttu einn. Nokkrir þættir stuðla að hættu á fósturláti.
Heimildir:
Al-Hassan, S., A. Hellani, A. Al-Shahrani, M. Al-Deery, K. Jaroudi1 og S. Coskun. "Brotthvarf sæðisfrumna hjá sjúklingum með óútskýrð endurtekin fóstureyðingu." Kerfi líffræði í æxluninni 2005, Vol. 51, nr. 1, bls. 69-76.
Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. García, A. Veigad, B. Aran, PN Barri, F. Vidal og J. Egozcue. "Ófrjósemi manna manna: frávik frá litningum, meinafræðilegum kvillum, óeðlilegum sáðfrumumyndum og endurteknum fóstureyðingum." Endurnýjun mannlegrar endurtekningar, Vol.6, Nr.1 bls.93-105, 2000.
Hassold, Terry, Heather Hall og Patricia Hunt. "Uppruni manna aneuploidy: þar sem við höfum verið, þar sem við erum að fara." Human Molecular Genetics 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10,1093 / hmg / ddm243.
Sun, Fei, Evelyn Ko og Renee H. Martin. "Er sambandið milli afbrigða sæðisfrumna og sæðisfrumur?" Æxlunarlíffræði og endakrínfræði 2006, 4: 1doi: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
Zini, Armand og Jamie Libman. "Sperm DNA skemmdir: klínískt mikilvægi í tímum aðstoðaðrar æxlun." CMAJ • 29. ágúst 2006; 175 (5).