Hvernig mynda þau, eru þau raunverulega einkennandi og hver eru áhættan í baki?
Monozygotic tvíburar myndast þegar einn zygote , búin með einni eggi og einum sæði, skiptist í tvo.
Í stað þess að hafa aðeins eitt fósturvísa, sem venjulega er það sem þú færð frá einni eggi og einni sæði, er niðurstaðan tvö fósturvísa .
Hvert þessara fósturvísa þróast sem sérstakt fóstur.
Monozygotic tvíburar eru einnig þekktir eins og tvíburar vegna þess að þeir deila nánast sömu genum.
Hins vegar eru þau ekki nákvæmlega erfðabreytt. Á meðan við einu sinni hélt einrót tvíburar voru erfðafræðilega sams konar, með vísindin sem við höfum í dag, getur nafnið ekki lengur verið rétt.
Monozygotic tvíburar eru þau sömu kynlíf (nema í sumum mjög sjaldgæfum aðstæðum, hér að neðan), deila líkamlegum eiginleikum og jafnvel hafa svipuð persónuleika.
Hvað veldur Monozygotic Twins að koma fram?
Enginn veit í raun hvað veldur tvísykrandi tvíburum. Þetta er svæði áframhaldandi rannsókna.
Einstök tvíburar ganga ekki (almennt) í fjölskyldum. Þetta felur í sér að eins tvíburar myndast þegar eitthvað í umhverfinu kallar á hættu, eða hugsanlega eiga þau sér stað af handahófi.
(Það eru nokkrar einangruðir hópar þar sem eins tvíburar virðast líklegri til að eiga sér stað og það getur verið erfðafræðileg tengsl. En þetta er sjaldgæft og ekki þarf að greina gen sem eykur hættu á tvísýklískum tvíburum.)
IVF rannsóknir hafa gefið okkur innsýn í hvernig samhliða tvíburar geta myndast.
IVF fósturvísa er líklegri en náttúrulega hugsuð fósturvísa að skipta í eins tvíburar.
Frjósemislæknir getur flutt aðeins eitt fósturvísa - í von um að draga úr hættu á ólíkum tvíburum - en eins og tvíburar geta enn komið fram og oftar en hjá almenningi.
Til að rannsaka, vísindamenn setja myndavél til að taka myndir á tveggja mínútna fresti embryó þróun.
Í eðlilegu fósturþroska, vökva fyllt hola vaxar innan fósturvísisins. Þetta er þekkt sem blastocoel.
Einnig innan fósturvísisins er safn frumna sem kallast innri frumur. Þetta safn af frumum mun að lokum mynda fóstrið.
Í sumum tilfellum hrynur blastokólið á sjálfum sér. Þetta leiðir venjulega til eyðingar fóstursins.
En stundum lifir fóstrið í hruninu.
Hvað virðist sem gerist í þessum tilvikum er fóstrið hrynja í sjálfum sér og veldur því að innri frumanormurinn skiptist í tvo.
Tveir innri frumur fjöldinn leiða til þroska tvíbura.
Það er mikilvægt að hafa í huga að við vitum ekki í raun hvort þetta sé hvernig tvíþætt tvíburar þróast í móðurkviði. En það gefur okkur innsýn í ferli sem þar til nýlega hefur verið heill ráðgáta.
En hvers vegna gæti þetta gerst oftar með IVF?
Fyrir einn er fósturvísa haldið í gervi lausn í rannsóknarstofunni. Þó að vísindamenn hafi gert sitt besta til að gera það eins nálægt náttúrulegu og mögulegt er, þá er það ennþá ekki sama umhverfi sem fósturvísa myndi þróast í kynfærum konu .
Þessi lausn gæti aukið hættu á falli.
Í öðru lagi eru mismunandi skoðanir á hvenær á að flytja fóstrið inn í legi konunnar .
Það virðist sem að flytja fóstrið síðar getur aukið lítillega líkurnar á sambandi.
Hvernig einkennileg eru eintök tvíburar? The Erfðafræði af Twinning
Það var einu sinni talið að monozygotic tvíburar samdi nákvæmlega sama DNA. En þetta er ekki satt.
Fyrir einn, í hvert sinn sem frumur kljúfa, er hætta á stökkbreytingum. Þessar stökkbreytingar geta komið fram eins fljótt og fyrsta hættu. Þetta er ein ástæðan fyrir því að tvíburar eru í aukinni hættu á meðfæddum sjúkdómum.
Eftir það fyrsta flokks héldu einstaklingar frumu massarnir áfram að skipta á eigin spýtur. Með hverri hættu er hætta á stökkbreytingu.
Við fæðingu eru erfðafræðin af tvíburum mjög, mjög svipuð-en þau eru ekki eins.
Með tímanum munu erfðafræðilegar líkur þeirra halda áfram að minnka. Þetta er vegna epigenetics-vísindanna um hvernig umhverfið breytir DNA okkar.
Sumar rannsóknir hafa sýnt að lítilsháttar DNA munur er algengari hjá eldri eins tvíburum en hjá mjög ungum eins tvíburum.
Þetta er líklega vegna þess að eyða meiri tíma í sundur og því verða fyrir áhrifum á mismunandi aðstæður.
Einstök tvíburar ... En mismunandi kyn?
Þó mjög sjaldgæft, er það mögulegt fyrir tvísykrandi tvíburar að vera tvær mismunandi kyn.
Þetta fer aftur að þeirri hugmynd að erfðabreytingar geta átt sér stað frá fyrsta skipti.
Ef egg ber tvöfaldur X litning (þegar eðlilegt egg ætti að bera aðeins eitt X-litningi) og er frjóvgað með Y-sæði, getur þú fengið XXY fósturvísa. Þetta er einnig þekkt sem Klinefelter heilkenni.
Hins vegar, hvað gerist ef þessi fósturvísa XXY skiptist í tvísuga tvíbura?
Þú getur endað með einum tvíburi með XX tjáningu (kvenkyns) og hinn með XY (karlkyns.)
Hversu sjaldgæft er þetta ástand? Það hefur aðeins verið lýst í læknisfræðilegum bókmenntum fjórum sinnum.
Það er annar (sjaldgæft) leið sem þú getur haft eins tvíburar af mismunandi kynfærum.
Ef þú ert með egg með einu X litningi (eins og það ætti) og sæði með Y-litningi, þá færðu venjulega strák (XY).
Venjulega, ef þetta fósturvísi skiptist í tvíbura, þá viltu fá sömu tvíbura.
Hins vegar er mögulegt að einn tvíburi leiði aðeins í X litningi (venjulega skrifað sem XO) og hinn XY.
Þannig verður einn tvíbura stúlka (með meðfæddri röskun sem kallast Turners heilkenni ), og hin tvíbura verður strákur.
Allt þetta sagði, þessar aðstæður eru svo sjaldgæfar, þú getur gert ráð fyrir að 99,999% af tvíburum strákstúlkna séu ekki einfölduð tvíburar.
Er fjölskyldusaga af samkynhneigðum tvíburum aukin líkurnar á að hafa þau?
Öfugt við almenna trú, eru líkurnar á því að hafa tvísykrandi tvíburar ekki tengd fjölskyldusögu þinni.
Ef það er fleiri en eitt sett af sömu tvíburum í fjölskyldu, er líklegra vegna heppni eða utanaðkomandi umhverfisþátta, en ekki fjölskylda erfða sögu.
Það eru sumir ættbálkar og einangruðir íbúar þar sem tvíburar virðast hlaupa í fjölskyldunni. (Eða í stærri ættkvíslinni, því miður.) Það er ennþá óþekkt ef erfðafræðin eru í leik hér eða umhverfi.
Dizygotic tvíburar - ekki eins tvíburar - fara þó í fjölskyldur. Frjósemi lyf geta einnig aukið hættuna á að hafa tvíburar.
Semi-Einstök tvíburar og tengd tvíburar
Mjög sjaldgæft mynd af tvísykrandi tvíburum er hálf-eins eða hálf tvíburar.
Þetta gerist þegar tveir aðskildar sæði frjóvga eitt egg. (Þetta er annað ástand þar sem þú getur fengið tvær kynfærslur, en þetta eru ekki sannarlega "eins" tvíburar frá því að þú byrjaðir með tveimur og ekki einni sæði áburðar á egginu.)
Samtengd tvíburar eru annað sjaldgæft form monozygotic twinning, þar sem tvíburar eru ekki aðskilin að fullu þegar Zygote skiptir. Þeir mega deila mörgum líffærum. Flestir tengdir tvíburarnir deyja í útlimum eða eru dauðir.
Í sumum tilfellum geta tvíþætt tvíburar, sem lifa af, verið skurðaðgerð aðskilin. Þessi aðgerð er áhættusöm og getur ekki alltaf verið reynt eða lokið með góðum árangri.
Monozygotic tvíburar, fæðubótarefni þeirra og leggöngum
Meirihluti þeirra hafa monozygotic tvíburar sérstakt fæðubótarefni en deilir einum fylgju .
Tæknileg hugtök fyrir þetta er einföldu-tvínæmi (eða Mo-Di) og það kemur á bilinu 60% til 70% af tímanum með einlyfja tvíburum.
Með því að deila einum placenta eykur áhættan á meðgöngu, vegna þess að möguleikan á tvífrumugerðarsjúkdómum er tvíþætt . Meðganga verður að fylgjast mjög vel ef Mo-Di tvíburar eru greindir.
Annar möguleiki er fyrir tvíburarnir að hver hafi sinn eigin fylgju og fæðingarsak. Þetta er þekkt sem tvívíddar-díhýdrógen (eða Di-Di) tvíburar. Áhættan í Di-Di þungun er lægri en með Mo-Di þungun. Það er misskilningur að Di-Di tvíburar eru alltaf fraternal (ekki eins), en þetta er ekki satt. Um það bil 30% tvísykrandi tvíburar eru Di-Di.
Áhættusamasta samsetningin er þegar tvíburar deila einni fósturvísum og einum fylgju. Þetta kemur aðeins fram í tvísykrískum tvíburum og aldrei með tvíhliða tvíburum.
Þetta er þekkt sem einróma-monoamniotic (Mo-Mo) tvíburar , og það er tiltölulega sjaldgæft, sem finnast í aðeins 5% af tvíburum.
Með Mo-Mo tvíburum er stærsta áhættan sú að börnin geta orðið saman í naflastrengjunum. Einnig er hætta á tvífrumugerðarsjúkdómum og meiri hættu á forföllum.
Snemma rannsóknir komu í ljós að aðeins 50% af tvíburum Mo-Mo lifðu, en síðar hafa rannsóknir fundið fleiri uppörvandi niðurstöður, þar sem dánartíðni nær 20% af fæðingu (tímabilið strax fyrir og eftir fæðingu).
Meira um tvíburar :
- Dizygotic tveggja staðreyndir
- Clomid Twins
- Ættir þú að verða þunguð með tvíburum í tilgangi?
- Meðganga Skilti og einkenni með tvíburum
Heimildir:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Mjög sjaldgæft tilfelli monozygotic tvíburar greind með Klinefelter heilkenni við mat á ófrjósemi. " Rev Urol. 2015; 17 (1): 42-5.
Cordero L, Franco A, Joy SD. "Monochorionic Monoamniotic Twins: Neonatal Outcome." J Perinatol. 2006 Mar, 26 (3): 170-5.
> Cyranoski, David. Þroska líffræði: Tveir af tveimur. Birt á netinu 15. apríl 2009 | Nature 458, 826-829 (2009) | Doi: 10,1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paz, Santiago Ropero, Fernando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suñer, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benítez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass og Manel Esteller. "Epigenetic Mismunur koma upp á ævi Monozygotic Twins." Proc Natl Acad Sci US A. 2005 26. júlí; 102 (30): 10604-10609.
Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. "Perinatal Niðurstöður í Monoamniotic Gestations." J Matern Fósturlát Neonatal Med. 2003 Júní; 13 (6): 414-21.